出生时听力正常的新生儿,但因为服用某类药物或被人打了一耳光后会突然失聪,这种新生儿被认为携带有药物性或打击性致聋的基因。昨日,成都市耳聋基因筛查示范应用项目启动,即日起,温江区、龙泉驿区、双流县将对所有出生的新生儿开展免费耳聋基因筛查,以实现早发现、早诊断、早干预。同时,成都20个区(市)县的听力障碍高危人群也将接受免费耳聋基因筛查,项目预期为一年。 2010年,成都曾实施“聆听和谐健康工程”,至今已对500多个耳聋患者及家属进行检测,阳性检出率达27%。 今年,成都扩大检测范围,在温江区、龙泉驿区、双流县对所有出生的新生儿开展耳聋基因筛查, 项目经费全部由政府提供。“如果检测出来是药物性耳聋基因携带新生儿,终身禁用耳毒性药物;迟发性耳聋,就通过生活指导避免或延缓;先天性耳聋,就及早安装电子耳蜗,避免因聋致哑。”成都市卫生局基妇处处长甄英说,该项目为期一年,覆盖3个区县所有的产科医院,预计将筛查新生儿1.8万人。成都20个区(市)县听力障碍高危人群也将接受免费筛查,预计筛查人数为1.5万人。 据了解,新生儿在生产的产科医院,首先由医护人员完成足跟血血片采集,送指定的实验室完成耳聋基因检测,40天后,可电话或网络查询结果。不在此次免费筛查范围内的新生儿,可到成都市妇女儿童中心医院自费检测。 |